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Tests génétiques chez les enfants et les adolescents à risque de pathologie familiale(Les) / Hilde VAN ESCH in Médi-sphère, n°566 (5 octobre 2017)
[article]
Titre : Tests génétiques chez les enfants et les adolescents à risque de pathologie familiale(Les) Type de document : texte imprimé Auteurs : Hilde VAN ESCH, Auteur Année de publication : 5 octobre 2017 Article en page(s) : p. 28-32 Langues : Français (fre) Catégories : [MESH] ADOLESCENT
[MESH] ENFANT
[MESH] GÉNÉTIQUE
[MESH] MALADIES GÉNÉTIQUES CONGÉNITALESMots-clés : GENETIQUE PEDIATRIE ADOLESCENCE MALADIES HEREDITAIRES
in Médi-sphère > n°566 (5 octobre 2017) . - p. 28-32[article] Tests génétiques chez les enfants et les adolescents à risque de pathologie familiale(Les) [texte imprimé] / Hilde VAN ESCH, Auteur . - 5 octobre 2017 . - p. 28-32.
Langues : Français (fre)
in Médi-sphère > n°566 (5 octobre 2017) . - p. 28-32
Catégories : [MESH] ADOLESCENT
[MESH] ENFANT
[MESH] GÉNÉTIQUE
[MESH] MALADIES GÉNÉTIQUES CONGÉNITALESMots-clés : GENETIQUE PEDIATRIE ADOLESCENCE MALADIES HEREDITAIRES Une action pour faire mieux connaître la drépanocytose in Bruxelles santé, n°41 (janvier-février-mars 2006)
[article]
Titre : Une action pour faire mieux connaître la drépanocytose Type de document : texte imprimé Année de publication : janvier-février-mars 2006 Article en page(s) : p. 17-19 Langues : Français (fre) Catégories : [MESH] DRÉPANOCYTOSE
[MESH] GÉNÉTIQUE
[MESH] MALADIES GÉNÉTIQUES CONGÉNITALESMots-clés : MALADIES HEREDITAIRES GENETIQUE ANEMIE CELLULE FALCIFORME DREPANOCYTOSE
in Bruxelles santé > n°41 (janvier-février-mars 2006) . - p. 17-19[article] Une action pour faire mieux connaître la drépanocytose [texte imprimé] . - janvier-février-mars 2006 . - p. 17-19.
Langues : Français (fre)
in Bruxelles santé > n°41 (janvier-février-mars 2006) . - p. 17-19
Catégories : [MESH] DRÉPANOCYTOSE
[MESH] GÉNÉTIQUE
[MESH] MALADIES GÉNÉTIQUES CONGÉNITALESMots-clés : MALADIES HEREDITAIRES GENETIQUE ANEMIE CELLULE FALCIFORME DREPANOCYTOSE Etude des risques oncologiques associés au syndrome de Lynch en région liégeoise / L. LION in Revue médicale de Liège, n°9 (septembre 2019)
[article]
Titre : Etude des risques oncologiques associés au syndrome de Lynch en région liégeoise Type de document : texte imprimé Auteurs : L. LION, Auteur ; P. Leclercq, Auteur Mention d'édition : volume 74 Année de publication : septembre 2019 Article en page(s) : p. 479-483 Langues : Français (fre) Catégories : [MESH] MALADIES GÉNÉTIQUES CONGÉNITALES
[MESH] ONCOLOGIE MÉDICALEMots-clés : ONCOLOGIE MEDICALE MALADIES HEREDITAIRES
in Revue médicale de Liège > n°9 (septembre 2019) . - p. 479-483[article] Etude des risques oncologiques associés au syndrome de Lynch en région liégeoise [texte imprimé] / L. LION, Auteur ; P. Leclercq, Auteur . - volume 74 . - septembre 2019 . - p. 479-483.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale de Liège > n°9 (septembre 2019) . - p. 479-483
Catégories : [MESH] MALADIES GÉNÉTIQUES CONGÉNITALES
[MESH] ONCOLOGIE MÉDICALEMots-clés : ONCOLOGIE MEDICALE MALADIES HEREDITAIRES Hémochromatose, une maladie rare... fréquente(L') in L'infirmièr.e, n°1 (octobre 2020)
[article]
Titre : Hémochromatose, une maladie rare... fréquente(L') Type de document : texte imprimé Année de publication : octobre 2020 Article en page(s) : p. 20-25 Langues : Français (fre) Catégories : [MESH] FER
[MESH] MALADIES GÉNÉTIQUES CONGÉNITALES
[MESH] SANGMots-clés : FER MALADIES GENETIQUES CONGENITALES SANG
in L'infirmièr.e > n°1 (octobre 2020) . - p. 20-25[article] Hémochromatose, une maladie rare... fréquente(L') [texte imprimé] . - octobre 2020 . - p. 20-25.
Langues : Français (fre)
in L'infirmièr.e > n°1 (octobre 2020) . - p. 20-25
Catégories : [MESH] FER
[MESH] MALADIES GÉNÉTIQUES CONGÉNITALES
[MESH] SANGMots-clés : FER MALADIES GENETIQUES CONGENITALES SANG Maladie de Marie et Sainton ou dysostose cléido-crânienne / J. LERUSSE in Revue médicale de Liège, n°10 (octobre 2020)
[article]
Titre : Maladie de Marie et Sainton ou dysostose cléido-crânienne Type de document : texte imprimé Auteurs : J. LERUSSE, Auteur ; Jean-François Kaux, Auteur Mention d'édition : volume 75 Année de publication : octobre 2020 Article en page(s) : p. 639-643 Langues : Français (fre) Catégories : [MESH] MALADIES GÉNÉTIQUES CONGÉNITALES
[MESH] MALFORMATIONSMots-clés : MALFORMATIONS MALADIES GENETIQUES CONGENITALES
in Revue médicale de Liège > n°10 (octobre 2020) . - p. 639-643[article] Maladie de Marie et Sainton ou dysostose cléido-crânienne [texte imprimé] / J. LERUSSE, Auteur ; Jean-François Kaux, Auteur . - volume 75 . - octobre 2020 . - p. 639-643.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale de Liège > n°10 (octobre 2020) . - p. 639-643
Catégories : [MESH] MALADIES GÉNÉTIQUES CONGÉNITALES
[MESH] MALFORMATIONSMots-clés : MALFORMATIONS MALADIES GENETIQUES CONGENITALES Maladies rares et médicaments orphelins in L'infirmière magazine, n°158 (mars 2001)
PermalinkManifestations ophtalmologiques dans un syndrome KBG, une maladie génétique rare / G. NIZETTE in Revue médicale de Liège, n°7-8 (juillet-août 2021)
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