Catégories
Documents disponibles dans cette catégorie (22)
![](./images/expand_all.gif)
![](./images/collapse_all.gif)
Le syndrome de Turner, une anomalie génétique rare / Philippe Mevel in L'aide-soignante, n°257 (Mai 2024)
[article]
Titre : Le syndrome de Turner, une anomalie génétique rare Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Mevel, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 24-25 Langues : Français (fre) Catégories : [MESH] INFERTILITÉ FÉMININE
[MESH] MALADIES GÉNÉTIQUES CONGÉNITALES
[MESH] SYNDROME DE TURNER
in L'aide-soignante > n°257 (Mai 2024) . - p. 24-25[article] Le syndrome de Turner, une anomalie génétique rare [texte imprimé] / Philippe Mevel, Auteur . - 2024 . - p. 24-25.
Langues : Français (fre)
in L'aide-soignante > n°257 (Mai 2024) . - p. 24-25
Catégories : [MESH] INFERTILITÉ FÉMININE
[MESH] MALADIES GÉNÉTIQUES CONGÉNITALES
[MESH] SYNDROME DE TURNERLa dyskinésie ciliaire primitive, une maladie génétique rare cousine de la mucoviscidose / Nathalie Bourdon in L'aide-soignante, n°252 (Déc. 2023)
[article]
Titre : La dyskinésie ciliaire primitive, une maladie génétique rare cousine de la mucoviscidose Type de document : texte imprimé Auteurs : Nathalie Bourdon, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 24-25 Langues : Français (fre) Catégories : [MESH] DYSKINÉSIES
[MESH] MALADIES DE L'APPAREIL RESPIRATOIRE
[MESH] MALADIES GÉNÉTIQUES CONGÉNITALES
[MESH] RESPIRATION
in L'aide-soignante > n°252 (Déc. 2023) . - p. 24-25[article] La dyskinésie ciliaire primitive, une maladie génétique rare cousine de la mucoviscidose [texte imprimé] / Nathalie Bourdon, Auteur . - 2023 . - p. 24-25.
Langues : Français (fre)
in L'aide-soignante > n°252 (Déc. 2023) . - p. 24-25
Catégories : [MESH] DYSKINÉSIES
[MESH] MALADIES DE L'APPAREIL RESPIRATOIRE
[MESH] MALADIES GÉNÉTIQUES CONGÉNITALES
[MESH] RESPIRATIONPrise en charge des maladies rénales génétiques : expérience locale et importance du réseau / Prise... in Revue médicale suisse, Vol 19, 832 (Juin 2023)
[article]
Titre : Prise en charge des maladies rénales génétiques : expérience locale et importance du réseau Type de document : texte imprimé Auteurs : Prise... Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 1245-1249 Langues : Français (fre) Catégories : [MESH] MALADIES GÉNÉTIQUES CONGÉNITALES
[MESH] REIN
in Revue médicale suisse > Vol 19, 832 (Juin 2023) . - p. 1245-1249[article] Prise en charge des maladies rénales génétiques : expérience locale et importance du réseau [texte imprimé] / Prise... . - 2023 . - p. 1245-1249.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > Vol 19, 832 (Juin 2023) . - p. 1245-1249
Catégories : [MESH] MALADIES GÉNÉTIQUES CONGÉNITALES
[MESH] REINUtilité clinique des genome boards pour les maladies génétiques complexes in Revue médicale suisse, Vol. 19, 848 (Nov. 2003)
[article]
Titre : Utilité clinique des genome boards pour les maladies génétiques complexes Type de document : texte imprimé Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 2073-2079 Langues : Français (fre) Catégories : [MESH] MALADIES GÉNÉTIQUES CONGÉNITALES
in Revue médicale suisse > Vol. 19, 848 (Nov. 2003) . - p. 2073-2079[article] Utilité clinique des genome boards pour les maladies génétiques complexes [texte imprimé] . - 2023 . - p. 2073-2079.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > Vol. 19, 848 (Nov. 2003) . - p. 2073-2079
Catégories : [MESH] MALADIES GÉNÉTIQUES CONGÉNITALES Cancer et hérédité : le soutien et l'accompagnement sur mesure des patients et de leur famille / Annemie T'SEYEN in Education du patient & enjeux de santé, n°2 (2006)
[article]
Titre : Cancer et hérédité : le soutien et l'accompagnement sur mesure des patients et de leur famille Type de document : texte imprimé Auteurs : Annemie T'SEYEN, Auteur Mention d'édition : volume 28 Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 63-65 Langues : Français (fre) Catégories : [MESH] FAMILLE
[MESH] MALADIES GÉNÉTIQUES CONGÉNITALES
[MESH] ONCOLOGIE MÉDICALEMots-clés : ONCOLOGIE MEDICALE MALADIES HEREDITAIRES FAMILLE
in Education du patient & enjeux de santé > n°2 (2006) . - p. 63-65[article] Cancer et hérédité : le soutien et l'accompagnement sur mesure des patients et de leur famille [texte imprimé] / Annemie T'SEYEN, Auteur . - volume 28 . - 2022 . - p. 63-65.
Langues : Français (fre)
in Education du patient & enjeux de santé > n°2 (2006) . - p. 63-65
Catégories : [MESH] FAMILLE
[MESH] MALADIES GÉNÉTIQUES CONGÉNITALES
[MESH] ONCOLOGIE MÉDICALEMots-clés : ONCOLOGIE MEDICALE MALADIES HEREDITAIRES FAMILLE DFNA9 Une perte congénitale de l'audition et de l'équilibre / Dorien Verdoodt in Médi-sphère, n°719 (Nov. 2022)
PermalinkThérapies à ARN / Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) (France) in Le Manipulateur d'imagerie médicale et de radiothérapie, 315 (Mars 2022)
PermalinkAnomalies cytologiques sanguines au cours des maladies de surcharge lysosomale / Sandrine Girard in Revue francophone des laboratoires, 536 (nov. 2021)
PermalinkUn déficit sévère en alpha1-antitrypsine révélé par un ictère néonatal / Magali Dechomet in Revue francophone des laboratoires, 536 (nov. 2021)
PermalinkLe syndrome d'Apert : acrocéphalosyndactilie de type 1 / Sarah Partoune in Revue médicale de Liège, Vol. 76,10 (Oct. 2021)
PermalinkLe patient, partenaire de son suivi métabolique / Dominique Roland in Ethica Clinica, 90 (Juin 2018)
PermalinkPermalinkCancer et hérédité : brochure
PermalinkPermalinkPermalink